地中海贫血是一种遗传性疾病,其发病机制是珠蛋白链合成减少或缺失,导致血红蛋白结构异常。这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可能提前被肝脾等器官破坏。因此,患者会出现贫血、发育异常等症状,医学上称之为溶血性贫血。